【XM在线交易】Moderna与默沙东公布黑色素瘤药物第三期试验正面结果 Moderna股价急升逾100%美股 US Stocks Quote - 外围新闻内容 Golbal News Content

Moderna(MRNA.US)与默沙东(MRK.US)周三表示，一项实验性皮肤癌疗法的后期试验录得正面初步结果，带动两家公司股价上升，其中Moderna急升逾100%。

第三期试验评估intismeran与默沙东Keytruda联合使用，相较单独使用Keytruda，对高风险已切除皮肤黑色素瘤患者的安全性及疗效。研究共招募1,137名患者。

两家公司表示，对於未曾接受全身性治疗的部分黑色素瘤患者，该组合在无复发生存期及远端转移无病生存期方面均录得「具统计学意义及临床意义的改善」。

试验达到无复发生存期的主要终点，以及远端转移无病生存期的重要次要终点。两家公司指出，结果亦标志着个人化新抗原疗法及mRNA癌症疗法首次取得正面的第三期试验结果，同时亦是首个后期研究显示，在已切除黑色素瘤患者的辅助治疗中，相较单独使用Keytruda录得「具临床意义的改善」。两家公司正共同开发该疗法。

Moderna股价於午后交易时段升148%，默沙东则升11%。

Moderna行政总裁Stephane Bancel表示，多年来，为个别患者癌症专门设计mRNA疗法的概念一直只是愿景，现时公司正协助将该愿景变为现实。他指出，与默沙东合作下，公司已开始展示该技术在黑色素瘤辅助治疗领域满足重大未被满足需求的变革潜力。

两家公司表示，试验显示intismeran及Keytruda的安全性概况与过往公布的联合疗法结果一致，且未有发现新的安全讯号。

今年6月公布的一项第二期b试验数据显示，该组合较单独使用Keytruda可降低49%的复发或死亡风险，亦可降低59%的疾病扩散至身体其他部位或死亡风险。

两家公司周三表示，最新试验将继续评估其他次要终点，包括总生存期。

默沙东研究实验室总裁Dean Li表示，intismeran与Keytruda作为辅助疗法的首批第三期结果，再次印证更个人化癌症治疗方法的潜力。他指出，公司相信个人化新抗原疗法有潜力重新定义完全切除IIB-IV期黑色素瘤患者的治疗方式。 (美股为即时串流报价； OTC市场股票除外，资料延迟最少15分钟。)